A Assembleia Legislativa de Pernambuco foi palco, nesta terça-feira (13), do I Simpósio de Fibromialgia, promovido pelo deputado estadual Romero Sales Filho. O evento reuniu pacientes, especialistas, representantes do poder público e lideranças de diversas cidades, consolidando Pernambuco como referência na luta pelos direitos das pessoas com fibromialgia. Lotando o auditório Sérgio Guerra, o simpósio se tornou um marco dentro do Maio Roxo, mês dedicado à conscientização da doença, e reforçou a importância da escuta, do acolhimento e da construção de políticas públicas eficazes.
Desde 2019, Romero vem ouvindo mulheres com fibromialgia que trouxeram suas dores à tribuna da Alepe, resultando na criação de leis pioneiras como a que garante atendimento prioritário (Lei nº 16.690/2019) e a que institui a Política Estadual de Proteção dos Direitos da Pessoa com Fibromialgia (Lei nº 17.492/2021). O simpósio aprofundou esse compromisso ao debater temas como tratamento multidisciplinar, terapias alternativas, reeducação alimentar, prática de exercícios, uso de canabinoides e os desafios do SUS no atendimento aos pacientes.
A Secretaria Estadual de Saúde apresentou iniciativas como o censo estadual de pacientes e a Carteirinha de Identificação da Fibromialgia, já emitida para mais de 1.200 pessoas. “Estamos transformando dor invisível em política pública”, afirmou Romero, que destacou o papel do evento em combater o preconceito e legitimar o sofrimento de quem convive com a doença. Ele também anunciou que seu projeto que reconhece a pessoa com fibromialgia como pessoa com deficiência está prestes a ser votado em plenário. Para o parlamentar, a mobilização popular é o motor da mudança. “Tem dor, mas vá com dor. Caminhe com coragem. A luta não vai parar.”
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