A agência regulatória de alimentos e remédios dos Estados Unidos, a FDA, aprovou o novo tratamento do grupo farmacêutico americano Eli Lilly para Alzheimer, conhecido como Donanemab.
Em decisão anunciada nesta segunda-feira (10), os 11 integrantes do comitê consultivo de medicamentos votaram que evidências de testes clínicos apoiam a eficácia do tratamento para pacientes com Alzheimer em estágio inicial.
Posteriormente, o comitê concluiu, de forma unânime, que os benefícios do Donanemab superam os riscos para os tipos de pacientes que a Lilly avaliou em seus testes.
– Estamos realmente satisfeitos que o comitê consultivo reconheceu o forte benefício do Donanemab – afirmou Dawn Brooks, líder de desenvolvimento da Lilly para o remédio.
O medicamento é projetado para remover placas tóxicas de beta amiloide dos cérebros de pessoas com Alzheimer em estágio inicial.
Alexandre Almeida é jornalista profissional (DRT 7742/PE) e editor do portal Radar Político365. Possui experiência como ex-consultor de políticas públicas de juventude para a UNESCO e IBICT, além de ter atuado como assessor parlamentar na Assembleia Legislativa de Pernambuco.
